細(xì)胞計(jì)數(shù)一般用血細(xì)胞計(jì)數(shù)板，按白細(xì)胞計(jì)數(shù)方法進(jìn)行計(jì)數(shù)，便于確定細(xì)胞的生活狀況。在細(xì)胞培養(yǎng)工作中，常需要了解細(xì)胞生活狀態(tài)和鑒別細(xì)胞死活，確定細(xì)胞接種濃度和數(shù)量以及了解細(xì)胞存活率和增殖度，如用酶消化制備的細(xì)胞懸液中細(xì)胞活力的鑒別，凍存細(xì)胞復(fù)蘇后的活力檢測等。
 

　　細(xì)胞懸液制備后，常用活體染料臺盼藍(lán)對細(xì)胞進(jìn)行染色，進(jìn)行細(xì)胞計(jì)數(shù)。臺盼藍(lán)不能透過活細(xì)胞正常完整的細(xì)胞膜，故活細(xì)胞不著色。而死亡細(xì)胞的細(xì)胞膜通透性增高，可使染料進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)而使細(xì)胞著色（藍(lán)色）。

　　細(xì)胞懸液細(xì)胞數(shù)/ml＝4個大格細(xì)胞總數(shù)/4×10,000。如計(jì)數(shù)前已稀釋，可再乘稀釋倍數(shù)。

　　計(jì)數(shù)時，只計(jì)數(shù)完整的細(xì)胞，若聚成一團(tuán)的細(xì)胞則按一個細(xì)胞進(jìn)行計(jì)數(shù)。在一個大方格中，如果有細(xì)胞位于線上，一般計(jì)下線細(xì)胞不計(jì)上線細(xì)胞，計(jì)左線細(xì)胞不計(jì)右線細(xì)胞。二次重復(fù)計(jì)數(shù)誤差不應(yīng)超過±5％。鏡下觀察，凡折光性強(qiáng)而不著色者為活細(xì)胞，染上藍(lán)色者為死細(xì)胞。

　　注意事項(xiàng)：

　　1.務(wù)必使分散成單個細(xì)胞，取樣計(jì)數(shù)前，充分混勻細(xì)胞懸液。

　　2.顯微鏡下計(jì)數(shù)時，遇到2個以上細(xì)胞組成的細(xì)胞團(tuán)，應(yīng)按單個細(xì)胞計(jì)算。如果細(xì)胞團(tuán)>10％，說明細(xì)胞分散不充分。

　　3.置顯微鏡下計(jì)數(shù)四角大方格內(nèi)的細(xì)胞總數(shù)。對于壓線的細(xì)胞只計(jì)數(shù)在上線和左線者，對于細(xì)胞團(tuán)按單個細(xì)胞計(jì)數(shù)。